​气体吸附分析仪使用的静态容量法，利用氢气，甲烷和二氧化碳等气体获得高压吸附和脱附等温线。容量法技术引入一定量的已知气体（吸附剂）到含有待测样品的分析室中，当样品与吸附气体达到平衡时，记录最终的平衡压力。这些数据用来计算样品吸附气体的量。在设定的压力间隔内重复这个过程，直到达到预选的最大压力。然后压力

​ 一，气体吸附法1.测试原理：根据低温氮吸附获得孔体积，从而得到孔隙率。该方法只能获得200nm以下尺寸孔结构的孔体积，无法表征200nm以上孔的信息，对于大量滤膜不适用2.孔径测试范围：0.35-500nm3.测试膜材料孔径缺点：测试孔径范围0.35-500nm；对于微米级别的孔则无法测试；隔膜材

​ 物理吸附实验温度的选择与所使用的吸附质性质密切相关，其中在实验之前必须已知三个与吸附质有关的物理参数，包括温度、饱和蒸汽压测量方式（如测量、输入等）和气体非理想系数（见下表），并将它们准确定义于系统文件中 吸附质温度（K)非理想系数（torr-1）P0 （torr）分子量（g/mol）临界

​一、药物稳定性研究： 药物剂型的选择是以对药物的理化性质、生物学特性及临床应用需求等综合分析为基础的，而这些方面也正是处方及工艺研究中的重要问题。质量研究和稳定性考察是处方筛选和工艺优化的重要的科学基础。药物制剂的稳定性问题与药物与药物之间，或药物与附加剂，剂型、容器、外界物质（空气、光线、水分等）

​ 高压气体吸附测试是评价材料在高压状态下对某种气体吸附能力的一种重要方法。在某一恒定温度下，通过向一密闭腔体中投入一定量的吸附质气体，通过吸附前后腔体内压力变化，根据理想气体状态方程，可以计算得到样品在该温度下的吸附量。改变投入气体的量，可测试得到样品在不同分压下样品的吸附量，也可得到样品的吸

​ 动态色谱法容量法重量法测试原理 一定比例的载气（He）和吸附质气体（N2）的混合气体流过待测样品，根据吸附前后浓度变化，得到待测样品吸附量。 向一定容积的样品管内投入一定量的吸附质气体（N2），吸附脱附前后将发生压力变化，通过气体状态方程得到该分压点的吸附量。 通过微量天平称量一

​ 测试材料孔径的方法有多种，氮吸附法，压汞法，泡压法等。但是测试膜的孔径的最适合方法是使用泡压法（气液驱排法）进行测试。原因如下：一、氮吸附法的缺点1、孔径范围：0.35-500nm，对于微米级别的孔无法测试。2、隔膜的氮吸附也是会有很大的误差的，原因是隔膜的内外表面平滑，比表面小，吸附量小，因此

​气体吸附分析仪使用的静态容量法，利用氢气，甲烷和二氧化碳等气体获得高压吸附和脱附等温线。容量法技术引入一定量的已知气体（吸附剂）到含有待测样品的分析室中，当样品与吸附气体达到平衡时，记录最终的平衡压力。这些数据用来计算样品吸附气体的量。在设定的压力间隔内重复这个过程，直到达到预选的最大压力。然后压力

​白炭黑白炭黑是白色粉末状X-射线无定形硅酸和硅酸盐产品的总称，主要是指沉淀二氧化硅、气相二氧化硅、超细二氧化硅凝胶和白炭黑气凝胶，也包括粉末状合成硅酸铝和硅酸钙等。白炭黑是多孔性物质，其组成可用SiO2·nH2O表示，其中nH2O是以表面羟基的形式存在。能溶于苛性碱和氢氟酸，不溶于水、溶剂和酸（氢氟

​ 2011年11月8日，不久前被金正日视察并表示非常满意的国有企业南浦玻璃瓶工厂向我国知名比表面仪生产企业贝士德公司购买了3H-2000PS2静态容量法比表面及孔径分析仪。受朝鲜南浦玻璃瓶工厂邀请，贝士德公司工程师前往朝鲜，对该仪器进行了安装、调试、操作培训，并顺利通过验收，并得到很高的认可和评价。

​ 3H-2000A和3H-2000BET-A智能型全自动氮吸附比表面积分析仪为2008年上市的新产品，其继承了3H-2000系列前3款型号的优势的同时，在机械和软件性能方面得到了大幅的提升，现仅就该型号仪器的优势特征的详细解说如下：【风热助脱装置】 具有国内首创并唯一的程控风热助脱系统，在实现全自

​技术参数1. 测量精度高、重现性好。测试相对误差小于±1.5%； 2 .测量范围广，可测定比表面积在0.01m2/g以上的范围内的物质，满足所有粉体物质及多孔物质比表面积的测量； 3 .测试时间:同时可测试3个样品，平均每个样品测定时间约6分钟；以上测试时间不包含样品吹扫净化预处理时间。主要特点1.

​动态氮吸附孔径分布测试的原理和方法 许多超细粉体材料的表面是不光滑的，甚至专门设计成多孔的，而且孔的尺寸大小、形状、数量与它的某些性质有密切的关系，例如催化剂与吸附剂，因此，测定粉体材料表面的孔容、孔径分布具有重要的意义。国际上，一般把这些微孔按尺寸大小分为三类：孔径£2nm为微孔，孔径=2~

​测试方法分类　　比表面积测试方法有两种分类标准。一是根据测定样品吸附气体量多少方法的不同，可分为：连续流动法、容量法及重量法（重量法现在基本上很少采用）；另一种是根据计算比表面积理论方法不同可分为：直接对比法比表面积分析测定、Langmuir法比表面积分析测定和BET法比表面积分析测定等。同时这两种

​中 华 人民 共 和 国 国 家 标 准 UDC 543.544 化 学 试 剂 .25—

​当气体分子运动到固体表面上时，由于气体与固体表面分子之间的相互作用，气体分子便会暂时停留在固体表面上，形成气体分子在固体表面上的浓度增大，这种现象称为气体分子在固体比表的吸附。固体表面可以对气体和液体进行吸附的现象很早就被人们发现和利用。在生产实际中，我国劳动人民很早就知道新烧好的木炭有吸湿~吸臭的

​吸附分子可以分为两种类型，一种为物理吸附，即吸附质分子与吸附剂之间的作用是范德华（van der Waals）引力。另一种是化学吸附，即吸附质分子和吸附剂之间形成表面化学键。我们在此仅讨论物理吸附。气体分子为什么能被固体表面吸附呢？这是因为固体表面的分子与内部分子不同，存在剩余的表面自由力场，当气体

​吸附等温线是有关吸附剂孔结构、吸附热以及其它物理化学特征的信息源。在恒定的温度和宽范围的相对压力条件下可得到被吸附物的吸附等温线。为了更好地了解吸附等温线中所包含的信息，以下对有关吸附等温线的分类以及吸附机理作一简单介绍[1，8,10,19,20,33,53～55]：众多的吸附等温线可以被分为六种(

​在深的吸附势阱中，对低相对压下的分子就具有相当强的捕捉能力，表现为I型吸附等温线，这是由于微孔内相对孔壁吸附势的重叠从而引起低相对压力下促进的微孔充填(Micropore Filling)。初看起来微孔充填与毛细凝聚有些类似，但实际上微孔充填是取决于吸附分子与表面之间增强的势能作用的微观现象，而毛细

​纳米石墨上的π电子、电子价态以及表面官能团等作为控制电子特性的要素支配着炭质吸附剂的功能。下图所示为纳米石墨的基本概念[29,30]，由此可看到，存在于纳米石墨边缘的碳原子数与本体碳原子数大致相当，芳烃分子的碳原子几乎都位于端部，而相对无限大石墨层片的边缘碳原子数几乎可以忽略。边缘碳有两种形式：椅型

​ 气体进入固体的扩散过程可以简单地分为三类[22]：本体扩散(Bulk diffusion)、努森(Knudsen diffusio）或分子扩散(Molecular diffusion)以及活性扩散(Actiwated diffusion)。 区别三者的依据是气体分子的平均自由程相对于

​ 气体进入固体的扩散过程可以简单地分为三类[22]：本体扩散(Bulk diffusion)、努森(Knudsen diffusio）或分子扩散(Molecular diffusion)以及活性扩散(Actiwated diffusion)。 区别三者的依据是气体分子的平均自由程相对于

​物质在固体表面上或孔隙容积内积聚的现象被称为吸附，图1-5所示为吸附剂的吸脱附基本行为[19]。吸附又被分为物理吸附和化学吸附两种。物理吸附可以比作凝聚现象，在该吸附过程中被吸附分子的化学性质保持不变，物理吸附又被称为van der Waals吸附；而化学吸附过程则可以看成为相界面上发生的化学反应，